Буденит Стери-Неб (Budenit Steri-Neb)
Суспензия для ингаляций дозированная 0.25 мг/мл; ампулы полиэтиленовые, блок в фольге ламинированной 5, пачка картонная 12; код EAN: 5023497781912; № ЛСР-004200/10, 2010-05-13 от Norton Healthcare (Великобритания); производитель: IVAX Pharmaceuticals UK Limited (Великобритания)
Суспензия для ингаляций дозированная 0.25 мг/мл; ампулы полиэтиленовые (2 мл), спаянные в блок 5, пачка картонная 6, коробка (коробочка) картонная 2; код EAN: 5023497781912; № ЛСР-004200/10, 2010-05-13 от Norton Healthcare (Великобритания); производитель: IVAX Pharmaceuticals UK Limited (Великобритания)
Действующее вещество
Будесонид* (Budesonidum)
АТХ
R03BA02 Будесонид
Фармакологическая группа
Глюкокортикостероиды
Нозологическая классификация (МКБ-10)
J05.0 Острый обструктивный ларингит [круп]
J44.9 Хроническая обструктивная легочная болезнь неуточненная
J45 Астма
Буденит Стери-Неб оказывает противовоспалительное, противоаллергическое, антиэкссудативное действие.
- лечение бронхиальной астмы (в качестве базисной терапии; при недостаточной эффективности ?2-адреномиметиков; для снижения дозы пероральных ГКС) в случае неэффективности или невозможности использования будесонида в ингаляторе, нагнетающем препарат в дыхательные пути или ингаляторе, содержащем препарат в форме порошка;
- лечение ХОБЛ.
- повышенная чувствительность к будесониду или любому другому компоненту Буденит Стери-Неб;
- детский возраст (до 12 мес).
С осторожностью: туберкулез легких, грибковые, бактериальные, паразитарные и вирусные инфекции органов дыхания, цирроз печени, беременность, период лактации.
Применение будесонида во время беременности возможно только в том случае, если польза для матери превышает возможный риск для плода. При необходимости использования препарат применяют в минимальной эффективной дозе. Данные о выделении будесонида с грудным молоком отсутствуют. Назначение препарат в период лактации возможно только под наблюдением врача в случае, когда ожидаемая польза для матери превышает возможный риск для ребенка.
Препарат Буденит Стери-Неб не предназначен для быстрого снятия приступов бронхиальной астмы. Для купирования острого бронхоспазма рекомендуется использовать ингаляцинные бронхорасширяющие средства короткого действия.
1 мл содержит БУДЕСОНИД 0,25 мг;
вспомогательные вещества: полисорбат 80; натрия хлорид; натрия цитрата дигидрат; лимонной кислоты моногидрат; динатрия эдетат; вода для инъекций.
Ингаляционно с помощью ингаляторов-небулайзеров. Рекомендуемые дозы препарата Буденит Стери-Неб в случае начала ингаляционной ГКС-терапии при тяжелом течении бронхиальной астмы, а также на фоне снижения дозы или отмены приема пероральных ГКС, следующие:
- Взрослые (включая пожилых) и дети старше 12 лет: обычно 1–2 мг 2 раза в сутки. Поддерживающая доза составляет 0,5–4 мг/сут.
- Дети от 12 мес до 12 лет: 0,25–0,5 мг 2 раза в сутки. Поддерживающая доза составляет 0,25–2 мг/сут.
- Поддерживающую дозу необходимо подбирать индивидуально. При достижении терапевтического эффекта поддерживающую дозу необходимо снизить до наименьшей эффективной дозы.
- Взрослые (включая пожилых) и дети от 12 лет: 0,5–1 мг 2 раза в сутки.
- Дети от 12 мес до 12 лет: 0,25–0,5 мг 2 раза в сутки.
При необходимости достижения дополнительного терапевтического эффекта, можно рекомендовать увеличение дозы препарата Буденит Стери-Неб вместо комбинации с пероральными ГКС (для уменьшения риска развития системных эффектов).
Фармацевтическое: препарат Буденит Стери-Неб можно смешивать с 0,9% раствором натрия хлорида и другими растворами, предназначенными для применения с помощью небулайзеров, например стербуталином, сальбутамолом, фенотеролом, ацетилцистеином, натрия кромогликатом или ипратропия бромидом.
Фармакологическое: метаболизм будесонида в основном осуществляется при участии изофермента CYP3A4. Прием 100 мг кетоконазола 2 раза в день увеличивает концентрацию в плазме перорально применяемого будесонида 10 мг однократно в среднем в 7,8 раза. Информация о подобном взаимодействии с ингаляционными лекарственными формами будесонида отсутствует, однако следует ожидать заметного увеличения концентрации препарата в плазме, следовательно, такие ингибиторы изофермента CYP3A4, как кетоконазол и итраконазол, могут усиливать системное воздействие будесонида. Другие мощные ингибиторы CYP3A4, вероятно, также могут заметно повышать концентрацию будесонида в плазме.
При острой передозировке будесонидом клинических проявлений обычно не возникает. Лечение: отмена препарата, ингаляция короткодействующих бронхорасширяющих средств. При длительном использовании в дозах, превышающих рекомендуемые, может развиться системный ГКС-эффект в виде гиперкортицизма и подавления функции надпочечников.
При температуре не выше 25 °C.
Отпускается по рецепту врача
